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21 avril 2012

MEGHANORA à l’honneur sur France 2

« Je crois bien que le but de chacun dans la vie, c’est de faire ressentir à quelqu’un d’autre ce sentiment étrange, de prouver que l’on n’est pas né pour rien … » Meghan (2009).

Hier soir, MEGHANORA, la seule Association en Europe contre les tumeurs rénales de l’enfant était à l’honneur sur France 2.

« J’ai créé cette association suite à la volonté de ma fille, Meghan, qui s’est battue pendant dix ans contre un cancer du rein. Malgré les traitements qui ont permis des rémissions importantes, elle a subi trois récidives : chimiothérapies, opérations chirurgicales du rein, du poumon, des métastases pulmonaires, ont fait partie de son combat pendant ces longues années. Meghan a toujours été combative et courageuse mais elle ne comprenait pas pourquoi elle ne guérissait jamais. » Martine Boukobza, maman de Meghan.

Le courage de Martine, de Thierry, de Victoria, de leur famille et de leurs amis a été hier récompensé financièrement par le gain d’un chèque de 35.000€ pour l’association et la Recherche Médicale.

Car, le courage de cette maman, c’est justement d’avoir crée cette association pour que d’autres enfants malades puissent vivre et que Meghan ne « soit pas née pour rien »

Le but de MEGHANORA est de combattre cette maladie pour faire évoluer la recherche et trouver des traitements ciblés moins invalidants et d’aider les parents qui connaissent ce drame, en reversant les dons exclusivement à la Recherche médicale.

Chapeau !!!                                                                                                                                        

Dominique Baud

 

25 octobre 2010

MEGHANORA…

Allez découvrir le site de l’association : http://www.meghanora.org/

Pour mémoire…

Association d’Aide à la Recherche contre les tumeurs rénales de l’enfant à l’institut Curie

En 2009, Meghan a écrit «  Je crois bien que le but de chacun dans la vie, c’est de faire ressentir à quelqu’un d’autre ce sentiment étrange, de prouver que l’on n’est pas né pour rien… »

Elle n’est malheureusement plus là pour nous le dire, mais cette association, créée par ses parents, soutenue par le ministère de la santé, en partenariat avec des personnalités éminentes de l’institut Curie, et dont le parrain est Luis Fernandez, est la réponse à ses propos : … « Meghan n’est pas née pour rien ».

L’objet de l’association est de lutter contre les tumeurs rénales de l’enfant et de l’adolescent.

Son but est de réunir les équipes en France et en Angleterre, afin d’optimiser les traitements actuels, les cibler dès le début de la maladie et d’aider la recherche pédiatrique de l’Institut Curie.

Au-delà de l’amitié et de l’admiration que j’ai pour Martine Boukobza, Présidente de l’Association et pour toute l’équipe qu’elle a réunie autour d’elle, notre association a décidé de soutenir cette démarche née au sein de notre quartier.

Nous vous tiendrons au courant régulièrement des démarches et évènements à l’initiative de l’association MEGHANORA ou auxquels elle participera et vous remercie par avance de ce regard humain, chaleureux et généreux que vous aurez à l’égard de l’investissement d’une maman qui se bat maintenant pour contribuer à sauver les enfants des autres.


Dominique BAUD

Présidente de l’association CCBV

http://ccbv.hautetfort.com

MEGHANORA…

Allez découvrir le site de l’association : http://www.meghanora.org/

Pour mémoire…

Association d’Aide à la Recherche contre les tumeurs rénales de l’enfant à l’institut Curie

En 2009, Meghan a écrit «  Je crois bien que le but de chacun dans la vie, c’est de faire ressentir à quelqu’un d’autre ce sentiment étrange, de prouver que l’on n’est pas né pour rien… »

Elle n’est malheureusement plus là pour nous le dire, mais cette association, créée par ses parents, soutenue par le ministère de la santé, en partenariat avec des personnalités éminentes de l’institut Curie, et dont le parrain est Luis Fernandez, est la réponse à ses propos : … « Meghan n’est pas née pour rien ».

L’objet de l’association est de lutter contre les tumeurs rénales de l’enfant et de l’adolescent.

Son but est de réunir les équipes en France et en Angleterre, afin d’optimiser les traitements actuels, les cibler dès le début de la maladie et d’aider la recherche pédiatrique de l’Institut Curie.

Au-delà de l’amitié et de l’admiration que j’ai pour Martine Boukobza, Présidente de l’Association et pour toute l’équipe qu’elle a réunie autour d’elle, notre association a décidé de soutenir cette démarche née au sein de notre quartier.

Nous vous tiendrons au courant régulièrement des démarches et évènements à l’initiative de l’association MEGHANORA ou auxquels elle participera et vous remercie par avance de ce regard humain, chaleureux et généreux que vous aurez à l’égard de l’investissement d’une maman qui se bat maintenant pour contribuer à sauver les enfants des autres.

 

Dominique BAUD

Présidente de l’association CCBV

http://ccbv.hautetfort.com